GlobalData on MSN22h
FDA issues cybersecurity risk alert over Contec patient monitor
The FDA says the cybersecurity vulnerabilities identified may put patients at risk when the device is connected to the ...
FDA warns about patient monitor cybersecurity vulnerabilities
Vulnerabilities in certain Contec and Epsimed patient monitors can allow people to gain access and potentially manipulate the ...
JD Supra17h
FDA Bans Red Dye No. 3 in Food and Ingested Drugs: What Manufacturers Should Know
On January 16, 2025, the Food and Drug Administration (FDA) issued an order banning FD&C Red No.3 in food and ingested drugs.1 Food and ingested ...
francais.medscape2d
SEP : mise en garde contre le risque d'anaphylaxie pour l'acétate de glatiramère
Aux États-Unis, la FDA a ajouté un encadré d'avertissement sur la notice de l'acétate de glatiramère, médicament contre la ...
AFP1d
Vertex Announces FDA Approval of JOURNAVX™ (suzetrigine), a First-in-Class Treatment for Adults With Moderate-to-Severe Acute Pain
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has ...
Investing1d
La FDA approuve le premier analgésique non opioïde de Vertex pour la douleur aiguë
Investing.com -- Aujourd'hui, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son approbation à Journavx (suzetrigine) de Vertex (NASDAQ: VRTX) Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX), des comprimés o ...
Investing1d
La FDA approuve SYMBRAVO, le nouveau traitement contre la migraine d'Axsome
Les effets secondaires les plus courants signalés par les utilisateurs de SYMBRAVO sont les vertiges et la fatigue. Les professionnels de santé sont encouragés à examiner les antécédents médicaux des ...
Advicenne franchit une étape importante avec la FDA américaine dans le développement de ADV7103 dans la cystinurie
PARIS, January 29, 2025--Regulatory News: Advicenne (Euronext Growth Paris ALDVI - FR0013296746), société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innova ...
Trading Sat3d
Advicenne: Des avancées dans les discussions avec la FDA
(CercleFinance.com) - Advicenne a annoncé mardi soir avoir franchi une 'étape majeure' dans ses discussions avec la FDA américaine en vue du développement ...
francais.medscape1d
Semaine en bref : Les enfants fortement touchés par la grippe ; Retrait des États-Unis de l’OMS ; Focus boissons et santé
Santé publique, innovations-recherche, réformes de la santé, changements de pratique, éthique... Une sélection de l'actualité ...
MassDevice4d
Imperative Care wins FDA clearance for Zoom stroke treatment
Imperative Care says Zoom is the first comprehensive stroke thrombectomy system to include large-bore .088-in. catheters.
Median Technologies communique ses indicateurs financiers clés 2024 et fait un point sur ses perspectives 2025
SOPHIA ANTIPOLIS, France, January 31, 2025--Regulatory News: Median Technologies (FR0011049824, ALMDT, éligible PEA/PME, « ...